Conferència sobre la Distròfia Muscular de Duchenne
La Distròfia Muscular de Duchenne és una malaltia minoritària que afecta un de cada 3.500 nens que neixen. És la causa a la que es dedica la Cursa de la Dona de 2020 que es celebrarà el proper mes de gener. Una conferència ha servit per donar a conèixer aquesta malaltia.
Des de l'organització de la Cursa de la Dona de l'Escala enguany, que es celebrarà el proper 26 de gener, es va decidir que els diners que es recullin es dedicaran a la investigació la Distròfia Muscular de Duchenne.Es farà a través de l'Associació Somriures Valents, formada per familiars de nens afectats i persones sensibilitzades per aquest malaltia.Per donar-la a conèixer, des de la Cursa de la Dona s'ha organitzat una conferència, on s'han donat a conèixer els símptomes i l'evolució.La presentació ha anat a càrrec del Doctor Narcís Prat i la xerrada, molt didàctica,del doctor Carlos Ortez del Departament de Neuropediatria de l'Hospital Sant Joan de Déu.Segons s'esplicava és molt important detectar el problema per intervenir el més aviat possible. Aquesta malaltia és minoritària, actualment no té cura.
D'aquí que s'incideixi especialment en el tractament i la millora de la qualitat de vida dels afectats.
L'esperança de vida dels nens amb la malaltia ronda els 30 anys i afecta a un de cada 3.500 nens nascuts.
